Kenali dan Cegah Thalassemia Sedini Mungkin

Thalassemia
Doc : CDC

Musim hujan telah tiba nih, sudah seharusnya kita meningkatkan kepedulian terhadap kesehatan. Seperti biasa, musim hujan maka flu mudah menyerang. Belum nanti diare dan lain sebagainya. Konsumsi makanan bergizi seimbang, gerak badan alias olahraga, dan istirahat cukup adalah upaya pencegahan berbagai macam penyakit. Sebenarnya bukan hanya pada musim penghujan aja sih, kita harus setiap hari usaha menjaga pola hidup sehat.

Berbicara soal kesehatan tidak akan ada habisnya apalagi bicara soal penyakit. Nah, minggu lalu saya mengikuti seminar “Pengendalian Kanker dan Thalassemia” yang diselenggarakan oleh Kementerian Kesehatan RI dalam upaya pengendalian penyakit tidak menular khususnya kanker dan thalassemia. 

Tentang Thalassemia

Saya mau berbagi informasi tentang thalassemia dulu ya, karena bagi saya thalassemia masih asing diketahui. Thalassemia merupakan penyakit kelainan darah merah yang diturunkan dari kedua orangtua kepada anak dan keturunannya. Penyakit ini disebabkan karena berkurangnya atau tidak terbentuknya protein pembentuk hemoglobin utama manusia. Hal ini menyebabkan sel darah merah mudah pecah dan menyebabkan pasien menjadi pucat karena kekurangan darah (anemia).

Thalassemia
Doc : Andini Harsono

Sementara itu thalassemia dibagi menjadi tiga yaitu

Thalassemia mayor yaitu pasien yang memerlukan transfusi darah secara rutin seumur hidup (2-4 minggu sekali).

Thalassemia intermedia yaitu pasien membutuhkan transfusi darah tetapi tidak rutin.

Thalassemia minor/trait/pembawa sifat yaitu secara klinis sehat, hidup seperti orang normal secara fisik dan mental, tidak bergejala dan tidak memerlukan transfusi darah.

Pertanyaan selanjutnya adalah apakah thalassemia dapat dicegah setelah mengetahui dia ada keturunan thalassemia?

Thalassemia meskipun penyakit genetik namun masih bisa dicegah dengan cara sebagai berikut

Melakukan skrining thalassemia melalui pemeriksaan darah. Skrining sebaiknya dilakukan pada usia remaja atau calon pengantin. Tujuannya adalah untuk mendeteksi apakah masing-masing calon pengantin memiliki gen pembawa sifat thalassemia atau tidak. Apabila hasilnya positif maka perlu dilakukan konseling genetik sebelum pernikahan atau sebelum hamil.

Ibu sedang hamil juga dapat melakukan pemeriksaan terhadap janinnya pada pemeriksaan khusus saat masa kehamilan di dokter spesialis kandungan yang terlatih untuk mengetahui apakah anaknya akan lahir dengan thalassemia atau tidak.

Lalu apabila telah dinyatakan thalassemia apakah pasien dapat hidup normal?

Thalassemia minor atau pembawa sifat hidup seperti orang normal, tidak ada perubahan fisik dan tidak bergejala sama sekali. Namun, berisiko memiliki keturunan thalassemia apabila menikah dengan sesama thalassemia minor.

Thalassemia intermedia memiliki kadar Hb yang lebih rendah (berkisar 8-10 g/dL), sehingga tetap memerlukan transfusi darah namun tidak rutin. Pasien tetap dapat hidup normal namun beberapa kasus memerlukan pengobatan rutin untuk mencegah komplikasi lebih lanjut.

Thalassemia mayor dapat hidup dengan normal jika mendapatkan pengobatan optimal dengan transfusi darah rutin, konsumsi obat kelasi besi teratur dan pemantauan ketat oleh dokter. Pasien thalassemia mayor memerlukan dukungan penuh dari keluarga dan lingkungan sekitar karena kalau tidak akan mengakibatkan komplikasi yang akan berujung pada perubahan fisik, gangguan tumbuh kembang, beban materi dan psikologis pasien beserta keluarganya.

Doc : Andini Harsono

Hingga saat ini thalassemia belum dapat disembuhkan dan memiliki komplikasi yang banyak. Pasien thalassemia mayor membutuhkan transfusi rutin seumur hidupnya agar dapat hidup dan beraktivitas secara normal. Selain transfusi darah, mereka juga harus mengkonsumsi obat khusus setiap harinya untuk membantu mengeluarkan zat besi yang berlebihan dalam tubuh akibat transfusi darah rutin tersebut. Selanjutnya cangkok sumsum tulang adalah terapi sel punca dan terapi genetik lainnya saat ini masih sangat mahal dan belum dapat dilakukan di Indonesia.

Maka dari itu, thalassemia bisa dicegah dengan melakukan skrining agar kita dapat menurunkan kejadian thalassemia di masa depan dan melahirkan generasi yang bebas thalassemia. Skrining thalassemia dapat dilakukan pada penjaringan kesehatan anak sekolah dan di Posbindu penyakit tidak menular (PTM). Pemeriksaan lebih lanjut dilakukan di fasilitas kesehatan yang dapat melakukan pemeriksaan hematologi lengkap dan analisa Hb yaitu puskesmas dan rumah sakit.

Pemberdayaan Masyarakat Dalam Upaya Pengendalian Kanker dan Thalassemia, Kemenkes RI
Doc : Andini Harsono

Jika di lingkungan sekitarmu ada yang pasien thalassemia jangan dikucilkan ya, karena mereka juga tidak menginginkannya. Siapa yang ingin sakit? Tidak ingin. Maka dari itu, mulai sekarang ubah pola hidupmu menjadi lebih sehat. Manfaatnya sungguh banyak. Dengan tubuh sehat maka kualitas hidup kita akan terus meningkat dan kita akan memberikan banyak kontribusi positif bagi kemajuan bangsa dan Negara.